Austausch & Vernetzung bei Epidermolysis bullosa (EB)
Willkommen bei DEBRA Deutschland! Wir sind hier, um Dir zu helfen, wenn Du
oder ein Familienmitglied von Epidermolysis bullosa (EB) betroffen bist.
Als gemeinnützige Organisation engagieren wir uns seit vielen Jahren dafür, Menschen mit EB und ihren Angehörigen Unterstützung und Beratung zu bieten. Hier findest Du alle Informationen zu unseren Plattformen, die es Betroffenen und ihren Familien ermöglichen, sich mit anderen in einer unterstützenden Umgebung zu vernetzen.
Erfahre mehr den monatlichen EB-Stammtisch per ZOOM, die EB-WhatsApp-Gruppe und die Facebook-Gruppe und tritt noch heute unserer Gemeinschaft kostenlos und unverbindlich bei.
DEBRA Deutschland Facebook-Gruppe
Verbinde Dich mit der EB-Community
Kennst Du schon die DEBRA Deutschland Facebook-Gruppe für Epidemolysis bullosa (EB)? Unsere Gruppe ist der ideale Ort, um Dich mit anderen Menschen zu verbinden, die EB verstehen und ähnliche Erfahrungen teilen. Hier findest Du Unterstützung, Informationen und eine herzliche Gemeinschaft, die Dich auf Deinem Weg begleitet.
Unsere DEBRA Deutschland Facebook-Gruppe ist eine Plattform, auf der Du Dich mit anderen Betroffenen und ihren Angehörigen austauschen kannst. Teile Deine Herausforderungen, Erfolge und Fragen, und erhalte wertvolle Antworten von Menschen, die Dich verstehen. Wir sind eine lebendige Gemeinschaft, die sich gegenseitig ermutigt, informiert und unterstützt.
In unserer Facebook-Gruppe findest Du auch aktuelle Informationen über Veranstaltungen und andere Aktivitäten, die von DEBRA Deutschland organisiert werden. Du kannst Dich über wichtige Entwicklungen in der EB-Forschung informieren, nützliche Ressourcen entdecken und Dich über Möglichkeiten des Engagements informieren.
Melde Dich noch heute in der DEBRA Deutschland Facebook-Gruppe an und werde Teil unserer lebendigen und unterstützenden EB-Community.
WhatsApp-Gruppe für Epidermolysis bullosa (EB)
Sei Teil einer starken Gemeinschaft
Willkommen in unserer WhatsApp-Gruppe für Epidemolysis bullosa (EB), einer Plattform, auf der Betroffene und ihre Angehörigen sich austauschen und vernetzen können. EB ist eine seltene und komplexe Hauterkrankung, bei der die Haut extrem empfindlich ist und sich Blasen bilden. Wir verstehen die Herausforderungen, die mit EB einhergehen, und sind hier, um Unterstützung und Ressourcen zu bieten.
In unserer WhatsApp-Gruppe findest Du ein engagiertes Netzwerk von Menschen, die ähnliche Erfahrungen teilen. Tausche Dich mit anderen Betroffenen aus, erhalte wertvolle Tipps zur Bewältigung des Alltags und teile Deine eigene Geschichte. Wir sind fest davon überzeugt, dass der Austausch untereinander uns stärker macht und dazu beiträgt, die Herausforderungen von EB gemeinsam zu bewältigen.
Melde Dich noch heute für unsere WhatsApp-Gruppe per E-Mail an und sei Teil dieser unterstützenden Gemeinschaft. Zusammen können wir uns gegenseitig helfen, neue Perspektiven gewinnen und uns ermutigen, jeden Tag das Beste aus unserem Leben mit EB zu machen.
Monatlicher EB-Stammtisch per ZOOM
Verbinde Dich mit anderen EB-Betroffenen
Möchtest Du Dich mit Menschen austauschen, die genau verstehen, was es bedeutet, mit Epidermolysis bullosa (EB) zu leben? Dann laden wir Dich herzlich zu unserem monatlichen EB-Stammtisch ein, der über ZOOM stattfindet. Egal, wo Du Dich befindest, Du kannst Dich mit EB-Betroffenen bundesweit und darüber hinaus verbinden und von deren Erfahrungen und Erkenntnissen profitieren.
Unser EB-Stammtisch, immer am letzten Mittwoch eines Monats, um 19:00 Uhr, bietet eine einzigartige Gelegenheit, sich in einer vertrauten und unterstützenden Umgebung auszutauschen. Hier kannst Du Fragen stellen, Ratschläge geben, Geschichten teilen und wertvolle Verbindungen knüpfen. Wir glauben an die Stärke der Gemeinschaft und daran, dass wir durch den Austausch von Wissen und Erfahrungen gemeinsam wachsen können.
Erfrage den ZOOM-Link zum EB-Stammtisch per E-Mail und werde Teil einer überregionalen Gemeinschaft von EB-Betroffenen, die Deine Herausforderungen verstehen und Dich unterstützen möchten.
EB-Stammtisch-Termine
- Mittwoch, 29.05.2024, 20:15 Uhr
- Mittwoch, 26.06.2024, 20:15 Uhr
- Mittwoch, 31.07.2024, 20:15 Uhr
- Mittwoch, 28.08.2024, 20:15 Uhr
- Mittwoch, 25.09.2024, 20:15 Uhr
- Mittwoch, 30.10.2024, 20:15 Uhr
- Mittwoch, 27.11.2024, 20:15 Uhr
Wichtige Hinweise zur Nutzung unserer Plattformen
Austausch und Vernetzung ohne Verpflichtungen
Die Nutzung unserer WhatsApp-Gruppe, des monatlichen EB-Stammtischs per ZOOM, des Online-Forums und der DEBRA Deutschland Facebook-Gruppe ist unabhängig von einer DEBRA Deutschland-Mitgliedschaft, kostenlos und unverbindlich.
Unsere Zielsetzung ist es, eine offene und zugängliche Gemeinschaft für alle Betroffenen und ihre Angehörigen zu schaffen. Unabhängig davon, ob Du bereits Mitglied bei DEBRA Deutschland bist oder nicht, laden wir Dich herzlich ein, von den Vorteilen dieser Plattformen zu profitieren. Hier kannst Du wertvolle Unterstützung erhalten, Fragen stellen, Erfahrungen teilen und Dich mit anderen Betroffenen vernetzen.
Bitte beachte jedoch, dass wir in unseren Plattformen keine medizinischen Auskünfte erteilen können. Bei medizinischen Fragen oder Anliegen ist es immer wichtig, einen qualifizierten Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren. Unsere Plattformen dienen dem Austausch von Erfahrungen und Informationen, sollten aber nicht als Ersatz für professionelle medizinische Beratung betrachtet werden.
Für weitere Informationen zur Mitgliedschaft bei DEBRA Deutschland und den damit verbundenen Vorteilen besuche bitte unsere offizielle Webseite.
Hast Du Fragen zu unseren Plattformen, nimm gerne Kontakt zu uns auf und nutze dafür unser Kontaktformular. Mit Sternchen (*) gekennzeichte Felder sind Pflichtfelder.